Der Chirurg sollte alle Risiken, die mit der Platzierung von Brustimplantaten informieren, toues bekannte Nebenwirkungen, traditionelle, Strömungen, aber auch selten (ASIA und ALCL-Syndrom).

Gemäß Artikel L. 1111-2 des Gesetzbuches über das öffentliche Gesundheitswesen hat jeder Mensch das Recht, über seinen Gesundheitszustand informiert zu werden. Diese Informationen beziehen sich auf die verschiedenen Untersuchungen, Behandlungen oder vorbeugende Maßnahmen, die vorgeschlagen werden, deren Nutzen, deren Dringlichkeit, Folgen, häufige oder ernste Risiken, die normalerweise vorhersehbar, wie sie auf andere Optionen und ihre absehbaren Folgen haben im Falle einer Ablehnung.

In Absatz 2 heißt es, dass diese Verpflichtung „jedem Angehörigen des Gesundheitswesens obliegt“, der die Erfüllung seiner Verpflichtung nachweisen muss.

Wir würden hinzufügen, dass Artikel 35 des Code of Medical Ethics (kodifiziert in Artikel R. 4127-35 des Public Health Code) sieht vor, dass die Informationen sein muss „fair, klar und angemessen über seinen Zustand, Untersuchungen und Pflege „.

Sie müssen im Besitz eines detaillierten Angebots sein, das genau die Art des Verfahrens sagt und der Chirurgen oder Prothese implantieren.

Die 15 Tage müssen zwischen den zwei Konsultationen und der Unterzeichnung des Kostenvoranschlags und der Einwilligung nach Aufklärung eingehalten werden.

Die Bestimmungen des Artikels D 6322-30 des Gesetzbuches über die öffentliche Gesundheit, der Folgendes festlegt:

„Gemäß Artikel L. 6322-2 ein Zeitraum von mindestens 15 Tagen soll nach der Vorlage der detaillierten Schätzung, datierte und unterzeichnet vom Arzt oder erwähnt in 1, 2 und 4 des Artikel D. 6322-43 zur Durchführung des kosmetischen Eingriffs.

In keinem Fall darf diese Ausnahme auch auf Antrag der betroffenen Person erlassen werden.

Der Chirurg, der die einzelnen, Praxis selbst Operation erfüllt, oder während der Sitzung darüber informiert, dass er sich nicht ganz oder teil dieser Intervention machen. Diese Information wird im Angebot erwähnt.

& Nbsp;

Die Bestimmungen dieses Artikels sind in jedem Zitat wiedergegeben.

Die Schätzung sollte klar sein, und spezifiziert die Art von Prothesen, Gewicht, Material, wir möchten das Herstellungsdatum und Verfallsdatum, um zu sehen, sollte die EU-Norm auf die Prothese und auf der Verpackung aufgebracht werden.

Wir haben keine Informationen über die genaue Zusammensetzung der Prothetik-Hersteller unter den Geheimnissen subtrahiert, alle Verbraucher das Recht haben, zu wissen, was in seinem Körper implantiert wird.

Ein Arzt soll dich behandeln und dich nicht krank machen.

Der Arzt soll an der Spitze der wissenschaftlichen Informationen stehen.

Es sei daran erinnert, dass gemäß Artikel L 1142-1 des Gesetzbuchs über das öffentliche Gesundheitswesen Gesundheitsfachkräfte im Falle eines Verschuldens verantwortlich sind:

„Gesundheitsexperten in Teil IV dieses Kodex erwähnt, und für jede Organisation, Behörde oder Stelle, die in einzelnen Handlungen der Prävention, Diagnose oder Behandlung getroffen werden, sind für die schädlichen Folgen der Handlungen der Prävention verantwortlich, Diagnose oder Pflege nur im Fehlerfall „.

Und dass sie entsprechend den erworbenen Daten der Wissenschaft handeln müssen.

Der Chirurg übernimmt die Verantwortung für Mangel an Informationen und verpflichtet sich, seine unnachgiebige Gerät etwa 10 Jahren zu folgen zu kommen, da es eine Klasse IV Fremdkörper bleibt (das höchste Risiko).

Please login to access this picture

Intervention durch ONIAM oder CRIR

Die Bestimmungen von Artikel L.1142-1 Absatz 2 des Gesetzbuchs über das öffentliche Gesundheitswesen werden zur Kenntnis genommen:

„Wenn die Haftung eines in I oder einem Hersteller von Produkten genannten Fachmanns, einer Einrichtung, einer Dienstleistung oder Organisation nicht in Anspruch genommen wird, berechtigt ein medizinischer Unfall, ein iatrogener Zustand oder eine nosokomiale Infektion zur Reparatur von Verletzungen und, im Falle des Todes, seiner Angehörigen im Namen der nationalen Solidarität, wenn sie direkt auf Handlungen der Prävention, Diagnose oder Pflege zurückzuführen sind und Konsequenzen für den Patienten hatten in Bezug auf seinen Gesundheitszustand und seine vorhersehbare Entwicklung abnormal sind und einen durch Dekret festgelegten Charakter der Seriosität haben, der im Hinblick auf den Verlust funktioneller Fähigkeiten und die Folgen für das Privat- und Berufsleben geschätzt wird „.

Patienten können unter folgenden drei Bedingungen eine Entschädigung im Rahmen der nationalen Solidarität beantragen:


     

  • Nach einem nicht schuldigen medizinischen Unfall, der eine iatrogene oder nosokomiale Infektion entwickelt hat,
     

  • Dass dieser medizinische Unfall einige ernsthafte Folgen verursachte,
     

  • Dass der Schaden, der aufgetreten ist, abnormal ist.

    Im Falle eines Gerichtsverfahrens ist es notwendig, seine vollständige Krankenakte in der Klinik zurückzufordern, um den Antrag mit Schreiben AR unter Berufung auf das Kouchner-Gesetz zu stellen.

    Seit dem Kouchner-Gesetz vom 4. März 2002 wurden die Bedingungen für den Zugriff auf die Patientenakten des Patienten oder seine Nachfolger im Todesfall erheblich geändert.

    Der Zugang zu der medizinischen Akte wird heute in drei Hauptpunkten charakterisiert:

    – eine direkte Übertragung der Datei an den Patienten, der es will,

    – Alle Angehörigen der Gesundheitsberufe sind von dieser Übertragungspflicht betroffen,

    – die medizinische Akte ist definiert und jedes formalisierte Element ist übertragbar, außer für Dokumente, die Dritte betreffen.

    Dieser Grundsatz des direkten Zugangs zu Gesundheitsdaten ist in Artikel L.1117-7 Absatz 1 des Gesetzbuchs über die öffentliche Gesundheit enthalten:

    Jeder hat Zugang zu allen Gesundheitsinformationen, die von Gesundheitsfachkräften und -institutionen in irgendeiner Form gehalten werden, die formalisiert sind oder Gegenstand eines schriftlichen Austauschs zwischen Angehörigen der Gesundheitsberufe waren. (…) mit Ausnahme der Information, dass sie von Dritten stammen, die nicht an der therapeutischen Behandlung beteiligt sind oder einen solchen Dritten betreffen.

    Der Patient kann direkt oder durch einen vom Patienten benannten Arzt auf die Informationen zugreifen und eine Kommunikation erhalten.

    Die Datei muss innerhalb von acht Tagen und zwei Monaten, wenn die medizinischen Informationen älter als fünf Jahre sind, ab dem Datum des Erhalts des Ersuchens übermittelt werden.

    Um zu überprüfen, wer die Prothesen gekauft hat, ist das der Chirurg, ist das die Klinik?

    Wurde eine Gewinnspanne angewendet?

    Benötigen Sie die Explantation von Fotos von Kapseln und Prothesen und senden Sie sie an ein spezialisiertes Labor zur Analyse, Prothesen sind ein eigenes Eigentum, der Chirurg muss sich nicht für Sie entscheiden Schicksal Prothesen.

    Die 10-Jahres-Garantie muss funktionieren, wenn der Hersteller im Falle eines Bruchs nicht in Konkurs gegangen ist, logischerweise soll der Chirurg die Prothese zur Fehleranalyse an das Lieferantenlabor zurücksenden.

    Dies ist keine logische Prothese sollte von einem unabhängigen Labor auf Kosten des Herstellerlabors analysiert werden, um die Produktfehler zu finden.

    Please login to access this picture

    Die Amerikaner sind gewohnt, Operationen zu filmen, um die Aktionen der Chirurgen zu überprüfen.

    Im Falle eines Unfalls sind Chirurgen verpflichtet, dem ANSM negative Auswirkungen zu melden, oft werden diese Aussagen nicht gemacht, so dass die Statistiken des ANSM falsch sind.

    Ein Benutzer kann diese Aussage auch anstelle seines Chirurgen machen.

    Sie können straf- oder zivilrechtlich angreifen und sich beim Rat des Ärzteordens beschweren.

    http://www.jestheticians-plastics.com/

    www.sncpre.org/

    www.plasticiens.fr/

    www.sfme.info

    Please login to access this picture
Aktie:

Hinterlasse einen Kommentar