O cirurgião deve informar todos os riscos inerentes à colocação do implante mamário, todos os efeitos colaterais conhecidos, clássicos, comuns, mas também raros (síndrome de ASIA e LAGC).

De acordo com o artigo L. 1111-2 do Código de Saúde Pública, toda pessoa “tem o direito de ser informada sobre seu estado de saúde. Esta informação refere-se às investigações diversas, tratamentos ou ações preventivas que são propostas, a sua utilidade, o seu grau de urgência, consequências frequentes ou graves riscos normalmente previsíveis como eles têm sobre outras opções e suas consequências previsíveis em caso de recusa.

O parágrafo 2 afirma que essa obrigação “incumbe a qualquer profissional de saúde” que deve comprovar o cumprimento de sua obrigação.

Acrescenta-se que o artigo 35 do Código de Ética Médica (codificado no artigo R. 4127-35 do Código de Saúde Pública) especifica que a informação deve ser “justa, clara e apropriada ao seu estado, investigações e cuidado “.

Você deve possuir uma citação detalhada que indique exatamente o tipo de procedimento e onde o cirurgião irá implantar as próteses.

Os 15 dias devem ser respeitados entre as 2 consultas e a assinatura da estimativa e o consentimento informado.

O disposto no artigo D 6322-30 do Código de Saúde Pública, que estabelece:

“Nos termos do artigo L. 6322-2 um período mínimo de quinze dias deve ser permitido após a apresentação da estimativa detalhado, datado e assinado pelo médico ou mencionado em 1, 2 e 4 do artigo D. 6322-43 para realizar o procedimento de cirurgia estética.

Em caso algum pode ser dispensada esta excepção, mesmo a pedido da pessoa em causa.

O cirurgião, que conheceu a pessoa em questão, pratica a própria cirurgia, ou informa-o durante esta reunião de que ele não executará a totalidade ou parte dessa operação em si mesmo. Esta informação é mencionada na citação.

& Nbsp;

As disposições deste artigo são reproduzidas em cada cotação.

A estimativa deve ser claro e especificado a natureza das próteses, peso, material, gostaríamos de ver a data de fabricação e data de validade, o padrão CE deverá ser aplicado à prótese e na embalagem.

Não temos informações sobre a composição exata das próteses, os fabricantes que dependem dos segredos da fabricação, qualquer consumidor tem o direito de saber o que é implantado no corpo.

Um médico deve tratá-lo e não fazer você ficar doente.

O médico deve estar na vanguarda das informações científicas.

Recorde-se que, nos termos do artigo L1142-1 do Código de Saúde Pública, os profissionais de saúde são responsáveis ​​em caso de culpa:

“Os profissionais de saúde mencionados na Parte IV deste Código, bem como qualquer instituição, serviço ou organização em que atos individuais de prevenção, diagnóstico ou atendimento são realizados, não são responsáveis ​​pelas conseqüências prejudiciais dos atos de prevenção, diagnóstico ou cuidado apenas em caso de falha “.

E que eles devem agir de acordo com os dados adquiridos da ciência.

O cirurgião é responsável pela falta de informações e compromete-se a seguir seu dispositivo implacável nos próximos 10 anos, pois continua sendo um corpo estranho classe IV (o maior nível de risco).

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Intervenção por ONIAM ou CRIR

As disposições do segundo parágrafo do artigo L.1142-1 do Código de Saúde Pública serão lembradas:

“Quando a responsabilidade de um profissional, uma instalação, serviço ou organização referida em I ou um produtor de produtos não está envolvida, um acidente médico, uma condição iatrogênica ou uma infecção nosocomial autoriza a reparação de lesões e, em caso de morte, de seus dependentes em nome da solidariedade nacional, quando são diretamente atribuíveis a atos de prevenção, diagnóstico ou atendimento e tiveram consequências para o paciente anormal em relação ao seu estado de saúde e a sua evolução previsível e tem um caráter de seriedade, fixado por decreto, apreciado em relação à perda de habilidades funcionais e às conseqüências na vida privada e profissional “.

Os pacientes podem reclamar uma indemnização sob a solidariedade nacional, sujeito a três condições:


     

  • Tendo sido vítima de um acidente médico não ofensor, tendo desenvolvido uma infecção iatrogênica ou nosocomial,
     

  • Que este acidente médico causou algumas seqüelas graves,
     

  • Que o dano que ocorreu é anormal.

    No caso de processos legais, é necessário recuperar o seu dossiê médico completo na clínica para fazer o pedido por carta AR com base na lei Kouchner.

    Desde a lei Kouchner de 4 de março de 2002, as condições de acesso ao arquivo médico do paciente ou seus sucessores em caso de morte foram substancialmente modificadas.

    O acesso ao arquivo médico é caracterizado hoje em três pontos principais:

    – uma transmissão direta do arquivo para o paciente que o quer,

    – todos os profissionais de saúde são afetados por esta obrigação de transmissão,

    – o arquivo médico é definido e qualquer elemento formalizado é transferível, exceto para documentos relativos a terceiros.

    Este princípio do acesso directo aos dados de saúde é fornecido pelo parágrafo 1 do artigo L.1117-7 do Código de Saúde Pública:

    Todos têm acesso a todas as informações de saúde mantidas em qualquer capacidade por profissionais e instituições de saúde, que é formalizada ou tem sido objeto de trocas escritas entre profissionais de saúde. (…), com exceção das informações mencionando que foram coletadas de terceiros não envolvidos no tratamento terapêutico ou a respeito de terceiros.

    O paciente pode acessar a informação diretamente ou através de um médico designado pelo paciente e obter comunicação.

    O arquivo deve ser comunicado no prazo de oito dias e dois meses após a informação médica ter mais de cinco anos, a partir da data de recebimento do pedido

    Para verificar quem comprou as próteses, este é o cirurgião, esta é a clínica?

    Foi aplicada uma margem de lucro?

    Exigir explicação de fotos de cápsulas e próteses e enviá-las para um laboratório especializado para análise, as próteses são uma propriedade própria, o cirurgião não precisa decidir por você próteses do destino.

    A garantia de 10 anos deve funcionar se o fabricante não tiver falido em caso de quebra, logicamente o cirurgião deve enviar para análise de falha a prótese para o laboratório fornecedor.

    Esta não é lógica, as próteses devem ser analisadas por um laboratório independente à custa do laboratório fornecedor para encontrar as falhas do produto.

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    Os americanos são usados ​​para filmar operações para verificar as ações dos cirurgiões.

    Em caso de acidente, os cirurgiões têm a obrigação de denunciar efeitos adversos à ANSM, muitas vezes estas declarações não são feitas, de modo que as estatísticas do ANSM sejam falsas.

    Um usuário também pode fazer esta declaração no lugar de seu cirurgião.

    Você pode atacar em criminoso ou civil e apresentar uma queixa ao Conselho da Ordem dos Médicos.

    http://www.chestheticians-plastics.com/

    www.sncpre.org/

    www.plasticiens.fr/

    www.sfme.info

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