Die Faszination für die weibliche Brust besteht seit Anbeginn der Zeit. Und in den letzten 120 Jahren haben Ärzte auf der ganzen Welt versucht, die weibliche Form zu verbessern. Der erste Datensatz einer Brustvergrößerung stammt aus dem Jahr 1895 zurück, als Dr. Vincenz Czerny versuchte Paraffin in der Brust zu injizieren, die leider zu Fisteln führten, Gewebsnekrose und Granulome.

In den folgenden Jahrzehnten haben immer mehr Ärzte experimentiert, oft mit verheerenden Folgen. Sie implantierten Glaskugeln, Gummi, Wolle, Schaumschwämme, Rinderknorpel und sogar Elfenbein, um die ideale Brust zu schaffen. In der Mitte des zwanzigsten Jahrhunderts testeten Ärzte Fettsäuren tierischen Ursprungs, Olivenöl, Kitt, Silikonöl und sogar Schlangengift. Aber nichts gab das gewünschte Aussehen, Gefühl oder Sicherheit.
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In den frühen 1960er Jahren entwickelte die Dow Corning Corporation zusammen mit Thomas Cronin und Frank Gerow die erste Silikon-Brustprothese. Dies führte 1962 zur ersten Augmentation. Für die nächsten 30 Jahre verlangte die FDA von den Unternehmen nicht, dass sie die Sicherheit der Implantate nachweisen sollten. Hunderttausenden Frauen in den USA wurden Silikon-Brustimplantate implantiert. Die Meldung von Komplikationen, einschließlich Kapselkontrakturen, Nekrosen, Seromen, Rupturen und Autoimmunkrankheiten, verstärkte sich in den 1980er Jahren.

Schließlich forderte die FDA 1992 ein „freiwilliges Moratorium für die Implantation von mit Silikon gefüllten Implantaten, da wissenschaftliche und klinische Daten nicht ausreichen, um ihre Sicherheit zu gewährleisten.“ Sklerodermie, Fibromyalgie und chronisches Müdigkeitssyndrom gehören zu den vielen Symptomen und Nebenwirkungen, die der FDA und anderen Regierungsbehörden auf der ganzen Welt gemeldet werden.
Please login to access this picture Nach der Anfrage der FDA übernahmen mit Salzlösung gefüllte Implantate den Markt.

Während Frauen die negativen Auswirkungen der Brustimplantate gefüllt mit Silikon in der Mitte der 1990er Jahre, der berühmte Anwalt Ed Blizzard, bekannt für seine Pharmaunternehmen spüren weiterhin, geraten fast 200 000 Frauen in der verwundeten Welt oder von Brust krank gemacht Silikon. Implantate von Dow Corning hergestellt. Als Chefunterhändler erhielt er 3,2 Milliarden Dollar für seine Kunden. (8). Nach diesem Sieg meldeten sich immer mehr Frauen im ganzen Land und reichten Klagen gegen Hersteller von Brustimplantaten ein.

Dow Corning war nicht der einzige Hersteller von Brustimplantaten, die in diesem Zeitraum strafrechtlich verfolgt wurden. 3M zahlte 325 Millionen Dollar, um Frauen, die ihre Silikon-Brustimplantate erhalten hatten, zu entschädigen, und Union Carbide Corporation stimmte der Zahlung von 138 Millionen Dollar zu. Bristol-Myers Squibb, Baxter International und Inamed Inc. haben ebenfalls zu einer Vergleichsvereinbarung beigetragen. Diese Verordnung gewährte Frauen Zahlungen in Höhe von 200.000 bis 2 Millionen US-Dollar für die Diagnose, Behandlung und Beseitigung von undichten Silikon-Brustimplantaten aufgrund von Silikonmigration, die lebensbedrohliche Autoimmunkrankheiten verursacht. wie Lupus.
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Nachdem der Markt für etwas mehr als einem Jahrzehnt ist weg, genehmigte die FDA Brust mit Silikongel gefüllte Implantate zu einem Anstieg im November 2006 mit Richtlinien, nach denen Hersteller postoperativen Untersuchungen durchführen müssen „, um die Charakterisierung Sicherheit und Wirksamkeit ihrer mit Silikongel gefüllten Brustimplantate und zur Beantwortung von wissenschaftlichen Fragen, auf die vor der Markteinführung keine klinischen Studien ausgerichtet waren. “
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Zu Beginn des Jahres 2011 hat die FDA eine Sicherheitskommunikation anaplastischen großzelligen Lymphom (ALCL) bei Frauen mit Brustimplantaten, weil die Forschung, dass es ein erhöhtes Risiko für diese seltene Krankheit gezeigt hat, ist in Narbenkapsel neben dem Implantat.

Anaplastischen großzelligen Lymphom ist eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom Zusammenhang mit der Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, Störungen des Immunsystems auf bestimmte Infektionen und verschiedene Autoimmunerkrankungen. Nach Angaben der American Cancer Society, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Zöliakie und andere Krankheiten wurden mit erhöhten Raten von Non-Hodgkin-Lymphom.
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